Compania Gilead Sciences a anunțat luni că rezultatele unui studiu au arătat că medicamentul său antiviral, Remdesivir, a demonstrat o îmbunătățire clinică semnificativ mai mare la pacienții cu o infecție moderată COVID-19. Remdesivir este atent monitorizat, după ce Agenția americană a produselor alimentare și a medicamentelor (Food and Drug Administration – FDA) a aprobat eliberarea unei autorizații de urgență pentru utilizare, la 1 mai, invocând rezultatele unui alt studiu efectuat de Institutul Național pentru Sănătate, care a arătat că medicamentul reduce perioada de spitalizare cu 31 de procente, respectiv, patru zile, în comparație cu administrarea unui placebo. Noile rezultate anunțate de compania Gilead sunt ale unui studiu menit a evalua siguranța și eficacitatea unui tratament de minim cinci și minim zece zile cu Remdesivir, administrat în plus față de medicația standard pentru pacienții cu o infecție moderată COVID-19, în comparație cu tratamentul standard./cstoica/sdm2
(www.reuters.com – 1 iunie)
