Medicamentul Actemra limitează nevoia de terapie intensivă în cazul pacienților bolnavi de COVID-19, conform unui studiu francez

Un medicament antiinflamator produs de compania elvețiană Roche limitează necesitatea unui transfer la unitățile de terapie intensivă în cazul pacienților care suferă de pneumonie moderată până la severă legată de COVID-19, a anunţat miercuri grupul de spitale AP-HP din Paris. Produsul, numit și RoActemra, este un medicament pentru artrita reumatoidă care combate inflamațiile pe care compania l-a redirecționat către pacienții infectați cu noul coronavirus. Descoperirile de miercuri, după un studiu lansat la începutul acestui an, confirmă date dintr-un alt studiu aflat în faza a III-a realizat în mai multe țări, inclusiv în SUA, în urma căruia s-a descoperit că pacienții care au primit Actemra au mai puține șanse să aibă nevoie de aparate de ventilat sau să moară decât cei care au primit un placebo. Medicamentul produs de Roche a înregistrat o creștere a vânzărilor în acest an, deoarece mai mulți medici îl folosesc pentru a combate inflamațiile provocate de COVID-19, deși un alt studiu anterior arăta că acesta nu a reușit să ajute pacienții cu pneumonie severă COVID-19. Rezultatele finale ale studiului francez au fost publicate în revista JAMA Internal Medicine.(REUTERS – 21 octombrie)/opopescu/dsirbu